Anwendungsverbot: Tierarzneimittel Velactis zurückgerufen
Das zur Unterstützung des Trockenstellprozesses vorgesehene Tierarzneimittel Velactis wird wegen schwerwiegender Nebenwirkungen vom deutschen Markt zurückgerufen. Tierärzte und Landwirte sollen das Medikament, dass die Prolaktinproduktion in der Hirnanhangdrüse und damit die Milchbildung unterdrücken soll, nicht mehr verwenden. Das erklärte das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) vergangene Woche. Die Herstellerfirma CEVA Santé Animale organisiere den Rückruf nach Aufforderung nun europaweit auf allen Ebenen, heißt es.
Offiziellen Zahlen zufolge gab es vom 16. März bis zum 18. Juli europaweit bei insgesamt 360 Milchkühen schwere Nebenwirkungen. Insgesamt 72 Tiere und deren ungeborene Kälber starben nach der Anwendung oder mussten eingeschläfert werden. Nach der derzeitigen Datenlage bestehe der begründete Verdacht, dass Velactis einen negativen Einfluss auf die Stoffwechsellage der Tiere ausübe. In Dänemark und den Niederlanden ist Velactis bereits verboten. (AgE)
Offiziellen Zahlen zufolge gab es vom 16. März bis zum 18. Juli europaweit bei insgesamt 360 Milchkühen schwere Nebenwirkungen. Insgesamt 72 Tiere und deren ungeborene Kälber starben nach der Anwendung oder mussten eingeschläfert werden. Nach der derzeitigen Datenlage bestehe der begründete Verdacht, dass Velactis einen negativen Einfluss auf die Stoffwechsellage der Tiere ausübe. In Dänemark und den Niederlanden ist Velactis bereits verboten. (AgE)
